染色体造句

“染色体”的解释

染色体[rǎn sè tǐ] 染色体 (细胞核的组成部分)染色体(chromosome) 是真核细胞在有丝分裂或减数分裂时遗传物质存在的特定形式,是间期细胞染色质结构紧密包装的结果,是染色质的高级结构,仅在细胞分裂时才出现。染色体有种属特异性,随生物种类、细胞类型及发育阶段不同,其数量、大小和形态存在差异。
用“染色体”造句 第6组

51、双二倍体染色体构型基本稳定,田间对小麦**病表现低于抗病亲本粗山羊草。

52、在所有的动物细胞中,基因都存在于一种被称为染色体的DNA组件里。

53、目的通过一个家系分析,探讨常染色体显性遗传性多囊肾疾病的病因学、病理学、遗传学因素。

54、等位基因位于同源染色体相对应的位点上.

55、在遗传性近视眼中,高度近视属常染色体隐性遗传,一般近视属多因子遗传病。

56、采用外周血淋巴细胞培养法,对关中奶山羊和同羊的染色体核型进行分析。

57、染色体中包括控制基因与参数基因,分别以二进位与量子位元编码。

58、GISH分析显示,栉孔扇贝与海湾扇贝不同倍性的杂*后代早在担轮幼虫阶段就出现母本偏向性染色体转变。

59、大花紫露草染色体核型的研究。

60、交叉遗传和隔代遗传是有本质区别的两个概念,交叉遗传是指位于X染色体上的致病基因随X染色体的动态变化而变化。

用“染色体”造句 第7组

61、Title五种栽培植物的染色体核型。

62、本文研究了氧化锗对氯化镉诱发性小鼠骨髓细胞染色体畸变的影响。

63、染色体破裂也可能引起倒位与易位.

64、结论在637例遗传咨询患者中,以先天愚型与原发及继发闭经患者中染色体异常的检出率为高。

65、但当哺乳动物为非整倍体时,即每个染色体不再有两个拷贝时,他们通常会长出一个较大的细胞核。

66、婴儿型多囊肾又叫常染色体隐性遗传型多囊肾,是两种多囊肾中的一种。

67、现在猜测这些疾病基因可能在X染色体上面,这意味着女性有着第二条基因去抵消的优势。

68、对扩增后的ES细胞进行染色体和全能性检测。

69、美国科学家们目前正在关注家猫的染色体组。美国一只名叫“肉桂”的猫将贡献出它的血液样本,成为第一只被绘制出基因图谱的家猫。

70、最近在老鼠身上进行的研究显示,哺乳动物的眼部有一套特殊的感光器,用于接收光信息并把这些信息直接带到超染色体交叉细胞核。

用“染色体”造句 第8组

71、糖用甜菜染色体数早已研定,但核型研究在国内报导极少。

72、杂交瘤细胞株无支原体污染;染色体数目正常。

73、特别是最近几年,通过全基因组基因分型和连锁分析,在染色体上得到了一些和肤纹特征相关的基因候选区域。

74、对染色体异常检出率、额外小染色体及平衡易位携带者进行了讨论.

75、除了染色体和激素的病因以外,环境因素也可能卷入了中间性综合征的发生过程。

76、利用空气干燥法对淡水三角涡虫的染色体进行研究。

77、从青鳉Y染色体定位克隆的DMY,被认为是第一个非哺乳类脊椎动物雄性性别决定基因。

78、染色体分析以超二倍体为主,核型显示为人类染色体核型。

79、方法:采用低叶酸TC199培养诱导法,对80名孤独症儿童和80名正常儿童进行了外周血淋巴细胞染色体脆性位点表达检测和断裂点频率统计。

80、将LOD最年夜值定位于17号染色体短臂1区3带后,研究者经由过程基因分型在连锁区域剖断出177个单核苷酸多态性位点。

用“染色体”造句 第9组

81、使用量子比特编码染色体,构造一种新的用于普通染色体的全干扰交叉操作。

82、这个额外染色体标记旳来源,可能是其他染色体断裂转接后之产物。

83、当多倍性现象发生时,物种的染色体数目是原来的整数倍。

84、初步认为,次级联会产生的原因是非同源染色体之间的同祖关系。赖草染色体组J、N可能来自同一原始染色体组X。

85、难道她服食了类固醇,抑或做了变性手术,还是她本身就是一个同时拥有男、女性染色体的两性人?

86、航迹由B样条曲线得到,以代表航迹的B样条曲线的控制顶点坐标值作为染色体的基因位进行浮点数编码。

87、基因是存在于染色体上的一段高度保守序列,其蛋白产物作为转录因子也是高度保守的。

88、丑角样鱼鳞病是常染色体隐性遗传性鱼鳞病的一种严重亚型.

89、松香草体细胞染色体银染色研究。

90、这就解释了性的重要性:在有性生殖过程中,染色体之间交换DNA比特,良性和恶性变体可以实现分离。

用“染色体”造句 第10组

91、目的探讨染色体核型分析对男性不育诊断的意义。

92、在少数情况下,妇女也可能有两个X染色体上不同的绿色视锥。

93、矮秆波兰小麦具有基本的AB染色体组,在染色体结构上存在一定程度的重排。

94、对白刺花14个居群的染色体数目及核型进行了研究。

95、结论CML病程中继发额外染色体异常无克隆性特征,但可预示CML疾病的恶化,经过凶险,预后不良。

96、或者,她也许是同时拥有男女双性染色体的双性人?

97、没有观察到带随体的染色体和次缢痕的存在。

98、粗线期染色体荧光原位杂交结果表明,大多数染色体的末端都有端粒串联重复,但信号的强度在不同染色体上是不同的。

99、结论在染色体异常核型中,均有不同程度的基因缺失,造成基因连锁的不平衡,因而出现一些临床效应。

100、9号染色体上一个常见的等位基因与冠心病有联系.

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