染色体造句

101、以DNA序列分析出，在第二型纤维细胞瘤基因上发生染色体缺失造成移码突变。

102、秋水仙碱一种有毒的、淡黄色生物碱，c22h25no6，从秋天的番红花中提取，用于植物生长中的染色体加倍和用于治疗痛风。

103、端粒是真核细胞染色体末端的特殊结构.

104、结合本实验室的基因定位研究对毛冠鹿的Y染色体进行了验证。

105、采用外周血淋巴细胞培养方法和常规染色体制备技术，对内蒙古乌审马染色体核型进行了分析研究。

106、扁蓄豆的染色体组型分析。

107、据报道很少一部分为常染色体隐性遗传型。

108、这篇文章描述了水稻4号染色体的测序和分析工作.

109、佩林的任命极大刺激了基督守旧派的神经，这将诱使几百万的性别狂热者仅仅因为染色体就投她的票。

110、应用胸苷同步化方法，对比分析了染色体凝缩抑制剂溴化乙锭及放线菌素D对高分辨染色体的影响。

111、如果我们的一条染色体是由两条灵长类染色体融合而来的话，猜猜它能有点什么？

112、目的：为探讨人近端着丝粒染色体随体联合与自然流产的相关性。

113、基因的定义是：染色体物质的任何一部分，它能够作为自然选择的单位对连续若干代起作用。理查德·道金斯 

114、应用染色体特异性探针对羊水间期细胞进行FISH分析.

115、细胞学观察表明，6一DMAP阻止了纺锤体的形成和染色体的移动，导致一个融合的二倍性雄性原核的形成。

116、除了染色体和激素的病因以外，环境因素也可能捲入了中间性综合征的发生过程。

117、在物种的进化过程中，我们对于哺乳动物染色体的同源共线区的保守性以及高频率的断裂点重复等这些特征的研究不够深入。

118、目的检测严重少精子症患者精子染色体非整倍体。

119、在现阶段，有关于染色体组型的标准是非常简单的研究。

120、本文报道了一例两条9号染色体次缢痕缺失的女性病例，临床表现为严重智力低下和语言障碍。

121、慢粒患者的9号和22号染色体中有些基因片段发生了交换，这种染色体基因片段的交换称为“易位”。

122、未减数配子的形成导致了染色体自动加倍，这在普通小麦起源中具有重要意义。

123、聋哑是常染色体隐性遗传病，通过遗传分析发现，减少或防止近亲结婚可以降低聋哑人的出生。

124、该方法用量子比特构成染色体，用量子旋转门进行染色体更新，用量子非门进行染色体变异。

125、今天所有人类的共同父系祖先已经被授予了Y染色体亚当的称号.

126、人类学把生物定时器定义为“端粒”，它作为染色体的一部分存在于生物细胞内，携带着遗传代码，也可能是遗传因子。

127、染色体脆性位点的的分布两组基本一致。

128、以丹麦长白猪为对照，应用G带、C带、银染技术探讨了中国地方品种枫泾猪染色体的待征。

129、受精过程中,单倍体配子融合,恢复了二倍体的染色体数目.

130、结果表明，苯甲酰胺可诱发蚕豆根尖细胞微核及染色体畸变的产生。

131、标题四川宝兴地区九种豆科植物的染色体。

132、上皮细胞内质网扩张,微绒毛减少,染色体浓集,溶酶体增多.

133、这是由于一些边界元件将染色体分成了不同的区域。

134、对于微生物检测，所有的隔离群是革兰氏染色体，若是革兰氏阴性菌，需要用适当的微生物确定检测方法来识别。

135、目的探讨9号染色体臂间倒位的临床及遗传效应。

136、结构畸变涉及易位、缺失和等臂染色体。

137、调查昆明汉族人群第21号染色体上2个STR基因座的遗传多态性，探讨该2个STR基因座在唐氏综合征基因诊断中的应用。

138、摇蚊马氏管、直肠第扒,染色体异染色质的积累并抛出染色休外面.

139、通过验血可以诊断出染色体异常组型.

140、该基因定位在小鼠第7号染色体上，包含5个外显子，4个内含子。

141、色盲在猴群中上升是因为全色觉需要两种不同的视蛋白基因，它们存在于X染色体上。

142、目的探讨中国人的常染色体显性遗传垂体性尿崩症的分子发病机制。

143、染色体的主缢痕，使姐妹染色单体连在一起，在其两侧各有一个由蛋白构成的动粒。

144、目的对医用诊断X射线工作者染色体畸变断裂点的分布进行分析。

145、染色体步移技术是一种常用的克隆已知片段旁侧序列的技术。

146、只有9个非多态性的组成型9号染色体臂间倒位被描述。

147、它们由两条缠绕的DNA链的四种碱基组成，这些碱基组装成染色体，在其末端具有端粒酶的帽子。

148、植物单体或双体异附加系是重要的遗传材料，在基因定位、物理图谱构建及染色体工程育种上具有十分重要的作用。

149、癌细胞与正常细胞的染色体上都发现有发现端粒，端粒是类似塑料瓶盖的结构，能够阻止染色体末端的解开。

150、用去透明带金黄地鼠卵异种体外受精技术制备了牛精子单倍染色体。